
Kit ELISA para metabolitos de furazolidona
Resumen
Objetivo Metabolito de furazolidona (AOZ)
Reactividad Vaca, Pollo, Comida, Cabra, Cerdo, Oveja
Aplicaciones probadas ELISA
Diluciones recomendadas El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas.
Almacenamiento Enviado a 4 °C. Al recibirlo, guarde el kit de acuerdo con las instrucciones de almacenamiento del manual del kit.
Validez La validez de este kit es de 6 meses.
Estabilidad La estabilidad del kit está determinada por la tasa de pérdida de actividad. La tasa de pérdida es inferior a 5% dentro de la fecha de caducidad en condiciones de almacenamiento adecuadas. Para minimizar las fluctuaciones de rendimiento, los procedimientos de operación y las condiciones de laboratorio deben controlarse estrictamente. También se recomienda encarecidamente que el mismo usuario realice todo el ensayo.
Rango de prueba 0,05 ppb – 4,05 ppb
Sensibilidad 0,05 ppb
Forma estándar liofilizado
Método de detección colorimétrico
Tipo de ensayo Competitivo
Datos de ensayo Cuantitativo
Tipo de ejemplo Tejido, hígado, miel, leche, leche en polvo, huevo en polvo, pienso.
Componentes del kit Consulte el manual del kit.
Material requerido pero no provisto Consulte el manual del equipo.
Recolección/Preparación de muestras Para conocer los procedimientos de preparación de muestras específicos del objetivo, consulte el manual del kit.
Preparación de reactivos Para conocer el procedimiento de preparación de reactivos de este kit, consulte el manual del kit.
Disponibilidad Enviado dentro de 5-12 días hábiles.
Nota Este producto es solo para uso de investigación.
El rango y la sensibilidad están sujetos a cambios. Póngase en contacto con nosotros para obtener la información más reciente del producto. Para obtener resultados precisos, las concentraciones de la muestra deben diluirse al rango medio del kit. Si necesita un rango específico, contáctenos con anticipación o escriba su solicitud en los comentarios de su pedido.
Tenga en cuenta que nuestros kits ELISA y CLIA están optimizados para la detección de muestras nativas, en lugar de proteínas recombinantes. No podemos garantizar la detección de proteínas recombinantes, ya que pueden tener secuencias o estructuras terciarias diferentes a la proteína nativa.
